多相催化是动力转化和环境管理范畴的核心技能之一，而辨认和精准调控催化剂中的活性位点一直是该范畴面对的要害科学难题。初次提醒了负载型金属催化剂中氢化活性位点的构成机制与高效催化原理，为多相催化理论开展及环境动力技能使用拓荒新途径。

  专家介绍，此项研讨以单原子铂负载在二氧化铈（Pt?/CeO?）为模型催化剂，结合原位X射线光电子能谱、原位中子散射谱等先进表征手法，提醒了在氢气活化条件下，Pt原子与CeO?载体构成具有电子与几许限域效应的Pt2?-Ce3?对位点，并与负氢（Hδ?）结合，构建出新式氢化活性结构Pt2?-Ce3?-Hδ?。该结构不只大幅度的提高了一氧化碳氧化反响的催化活性（提高超9倍），还在丙烷脱氢反响中明显地增强产品选择性（提高超2倍），表现出优异的催化性能与反响选择性。

  研讨标明，该新式氢化位点经过Hδ?中间体的可逆参加，完成了富电子羟基物种的精准构筑和氧物种反响活性的明显提高，兼具高效催化与循环再生才能，赋予催化系统杰出的稳定性和有用远景。该发现不只从原子标准加深了对多相催化中活性位点构成与演化机制的了解，也为环境与动力范畴催化剂的精准规划供给了理论按照与技能支撑。

  《我国科学报》注意到，近年来，郭彦炳教授团队长时间聚集挥发性有机物和一氧化碳等大气污染物的催化净化研讨，构建了具有原创性的高效清洁催化系统。近五年，团队以通讯作者在Science、JACS、PNAS、Nature Communications等世界期刊宣布高水平论文40余篇，为污染管理与绿色动力开发供给了重要的理论基础与技能储备。

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